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干货解读超细微粉粉碎后与浸膏片和超微粉的比较

来源:云更新 时间:2021-09-27 09:14:40 浏览次数:

超细微粉粉碎破碎后与中药浸膏片和超微粉碎的较为超细粉碎后的中药材粒度分布匀称,比表面扩大,气孔率扩大,可溶出。 一、原材料与方式 1. 药物、实验试剂与仪器设备 产自甘肃岷县的当归是以甘肃省中国医药大......


超细微粉粉碎破碎后与中药浸膏片和超微粉碎的较为

超细微粉粉碎后的中药材粒度分布匀称,比表面扩大,气孔率扩大,可溶出。

一、原材料与方式

1. 药物、实验试剂与仪器设备

产自甘肃岷县的当归是以甘肃省中国医药大学附院选购的。中药材经甘肃省中国医药大学验证教育探索系王明伟专家教授评定,合乎2015年版《中国药典》 ,当归获取片,当归cpu散片,当归超微片,均为本试验室生产制造,阿魏酸操纵,成分 > 99。32% ,尺寸: 一片20mg。乙腈; 磷酸; 乙酸丁酯; 液相色谱色谱分析; wfh-201b 紫外光反射面计; 超细粉末,企业生产制造。

2. 实验方法

(1)以薄层色谱法能够开展剖析判定检验

①溶液的制取

论文参考文献: 以阿魏酸3。3Mg,70% 乙醇溶液固定不动容积,浓度值为0。33mg ml-1。检验方式: 服食当归获取片、当归粉、当归粉。0 g,添加1% 碳酸氢纳溶液50ml,超音波解决10min,抽滤,取上清液用稀盐酸调整 ph 值至2 ~ 3,用医用乙醚晃动获取2次,每一次20ml,与医用乙醚溶液融合,干躁,沉渣添加乙醇融解1ml,做为实验溶液。

②层析标准

消化吸收以上三种溶液10 μL,各自点在同一硅橡胶G层析板上,以环己烷-二氯甲烷-乙酸丁酯-苯甲酸为展开剂进行,取下,晾晒,紫外线杀菌灯下查验。

(2)阿魏酸含量检测

①溶液的制取

标准品:与2中制取的标准品同样。1.1.

试品:当归片粉1片、当归生药面1份、当归提取液粉1份,均为0。

②色谱仪标准挑选

选用乙醇 -1% 磷酸水、乙腈 -1% 磷酸水和乙腈 -0。用0.85% 磷酸洗脱,乙腈 -0。05% 磷酸水洗脱管理体系,经挑选,乙腈 -0。0.5% 磷酸梯度方向洗脱的消化吸收峰数量多、样子好于乙腈 -0。085% 磷酸水洗脱系统软件。因而,流动性相系统软件应用乙腈 -0。05% 磷酸洗脱。洗脱時间: 25分鐘。试品量: 10l,检验光波长各自为280,322,316,254,270 nm。结果显示: 阿魏酸在316nm 处峰多,消化吸收峰很大,各峰响应值较高,基准线平稳。